Follow us

Sobi | Προσφέρουμε "σπάνια" δύναμη στα άτομα που ζουν με Αιμορροφιλία!

Καινοτόμες θεραπείες προσφέρουν στους ασθενείς τη δυνατότητα να ζήσουν μία ζωή με λιγότερους περιορισμούς.

MissBloom TEAM
αιμορροφιλια

Η 17η Απριλίου καθιερώθηκε το 1989, από τον Παγκόσμιο Οργανισμό Αιμορροφιλίας-World Federation of Haemophilia (WFH), ως Παγκόσμια Ημέρα Αιμορροφιλίας, με σκοπό να αναδείξει τα προβλήματα που αντιμετωπίζουν τα άτομα που ζουν με Αιμορροφιλία. Η ημερομηνία αυτή επιλέχθηκε για να τιμηθεί η γέννηση του Καναδού επιχειρηματία και ιδρυτή της οργάνωσης, Frank Schnabel, ο οποίος είχε Αιμορροφιλία Α σοβαρής βαρύτητας.

Με τη συμβολή του WFH και δεκάδων άλλων οργανώσεων αιμορροφιλικών ατόμων ανά τον κόσμο, αλλά και με τις δράσεις που πραγματοποιούνται διεθνώς με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Αιμορροφιλίας, το ευρύ κοινό ενημερώνεται για την Αιμορροφιλία, καθώς και τα νέα επιστημονικά δεδομένα για τη διαχείρισή της.

Η Αιμορροφιλία είναι μία σπάνια κληρονομική διαταραχή της πήξης του αίματος. Οφείλεται σε έλλειψη του παράγοντα VIII (Αιμορροφιλία Α) ή του παράγοντα IX (Αιμορροφιλία Β), μια κατηγορία πρωτεϊνών με σημαντικό ρόλο στον έλεγχο των αιμορραγιών. Η πάθηση αυτή οδηγεί συχνά σε αιμορραγία στις αρθρώσεις, τους μύες, τον εγκέφαλο και σε άλλα εσωτερικά όργανα. Μπορεί να προκαλέσει έντονο πόνο, βλάβη των αρθρώσεων και να οδηγήσει ακόμα και σε αναπηρία. Η ασθένεια εμφανίζεται από τη γέννηση του ατόμου, κυρίως σε άνδρες, και διαρκεί για όλη τους τη ζωή, ενώ η βαρύτητά της εξαρτάται από τον βαθμό λειτουργικότητας ή το ποσοστό έλλειψης της πρωτεΐνης.

Διαβάστε περισσότερα στο shape.gr

Οι πιο πρόσφατες Ειδήσεις

Διαβάστε πρώτοι τις Ειδήσεις για τάσεις και νέα στη Μόδα, Celebrity και Gossip News στο missbloom.gr

ΔΙΑΒΑΣΤΕ ΑΚΟΜΑ